Irvine, Californien, 19. november 2021/PRNewswire/ – Allergan Aesthetics (NYSE: ABBV), en AbbVie-virksomhed, meddelte i dag, at den vil fremvise sin førende æstetik på American Academy of Dermatology The Six Summary Surgery (ASDS) konferencer i behandlingen og produktportefølje vil blive afholdt næsten 19.-21. november 2021.
Allergan Aesthetics' produktportefølje er en af de mest undersøgte produktporteføljer i hele skønhedsbranchen.For at fortsætte denne tradition er vores innovative videnskabelige metoder forpligtet til at bringe nye og indflydelsesrige behandlinger til vores globale kunder og deres patienter.
"Vores videnskabeligt baserede opdagelser fortsætter med at hjælpe med at fremme udviklingen af æstetisk medicin;derfor lægger vi stor vægt på muligheden for at dele vores offentliggjorte data med det medicinske samfund,” sagde Darin Messina, Senior Vice President for æstetisk R&D hos Allergan."Vi er beærede over, at konferencen har udpeget to BOTOX® Cosmetic (OnabotulinumtoxinA) abstracts som de 'bedste kosmetiske orale abstracts' og ser frem til at fortsætte videnskabelige udvekslinger på ASDS i de kommende år."
Deler også på ASDS er, at Arisa Ortiz, MD, FAAD, vil fremvise produkterne fra Allergan Aesthetics SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum under en af industriens hot topics-konference lørdag den 20. november fra 16:15-17:15 Information.SkinMedica®s TNS® Advanced+ Serum til hjemmebrug er sammensat af to kamre, som kan arbejde sammen efter blanding for at give ung hud betydelige resultater.I en klinisk undersøgelse, efter topisk brug af SkinMedica® TNS® Advanced+ Serum derhjemme, optrådte mærkbare grove rynker og fine linjer inden for 2 uger og forbedrede udseendet af misfarvning af huden og slap hud efter 8 uger.Derudover følte brugerne i denne undersøgelse, baseret på evalueringen af en tredjepartsvalideret psykometrisk skala, at de så 6 år yngre ud på kun 12 uger.1
Synspunkter på reduktion af tyggefremspring efter botulinumtoksin A-behandling – Fabi S. et al.
Canada HARMONY-undersøgelse: Omfattende ansigtsbehandlinger, herunder submental fylde, kan forbedre patientrapporterede resultater – Bertucci V. et al.
Hageoperation med hyaluronsyrefiller VYC-20L opnår høj patienttilfredshed: en undergruppeanalyse af fase 3-studiet – Downie J. et al.
Det nyligt udviklede hyaluronsyrefyldstof VYC-12L kan forbedre kindhudens glathed: 6-måneders resultater af en prospektiv undersøgelse – Alexiades M. et al.
En prospektiv, åben-label undersøgelse til at evaluere den overordnede forbedring af kæbelinjens kontur ved hjælp af ATX-101 og VYC-20L til sekventiel behandling-Goodman G. et al.
Botulinumtoksin En neutraliserende antistoftransformation i flere indikationsstudier registreret fra næsten 30.000 patienter verden over: en meta-analyse – Ogilvie P. et al.
Vigtig sikkerhedsinformation og godkendt brug SBOTOX® Cosmetic kan forårsage alvorlige bivirkninger og kan være livstruende.Hvis du oplever nogle af følgende problemer på noget tidspunkt (et par timer til et par uger) efter injektionen af BOTOX® Cosmetic, skal du straks søge lægehjælp:
Doseringsenheden for BOTOX® Cosmetic er anderledes og forskellig fra ethvert andet botulinumtoksinprodukt.Ved brug af BOTOX® Cosmetic i den anbefalede dosis til behandling af panderynker, kragetæer og/eller pandelinjer, er der ikke bekræftet nogen alvorlige tilfælde af spredning af toksineffekter.Inden for timer til uger efter at have taget BOTOX® Cosmetic, kan BOTOX® Cosmetic forårsage tab af styrke eller muskelsvaghed, synsproblemer eller svimmelhed.Hvis dette sker, må du ikke køre bil, betjene maskiner eller deltage i andre farlige aktiviteter.
Alvorlige og/eller øjeblikkelige allergiske reaktioner er blevet rapporteret.De omfatter: kløe, udslæt, røde kløende sår, hvæsen, astmasymptomer eller svimmelhed eller svimmelhed.Hvis du oplever hvæsende vejrtrækning eller astmasymptomer eller føler dig svimmel eller besvimer, skal du straks søge lægehjælp.
Accepter ikke BOTOX® Cosmetic, hvis du har følgende tilstande: Allergisk over for enhver ingrediens i BOTOX® Cosmetic (se venligst lægemiddelvejledningen for ingredienser);Allergisk reaktion på andre botulinumtoksinprodukter, såsom Myobloc® (rimabotulinumtoxinB), Dysport® (abobotulinumtoxinA) eller Xeomin® (incobotulinumtoxinA);hudinfektion på det planlagte injektionssted.
Fortæl din læge om alle dine muskel- eller nervesygdomme, såsom ALS eller Lou Gehrigs sygdom, myasthenia gravis eller Lambert-Eatons syndrom, fordi du kan øge din risiko for alvorlige bivirkninger, herunder synke- og vejrtrækningsbesvær efter typiske doser af BOTOX Difficult ® kosmetik.
Fortæl din læge om alle dine helbredstilstande, herunder: planlagt operation;blev opereret i dit ansigt;ude af stand til at hæve øjenbryn;hængende øjenlåg;andre unormale ansigtsændringer;graviditet eller planlagt graviditet (ved ikke om BOTOX® Cosmetic vil skade dit ufødte barn);ammer eller planlægger at amme (ved ikke om BOTOX® Cosmetic går over i modermælken).
Fortæl din læge om al den medicin, du tager, inklusive receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler.Brug af BOTOX® Cosmetic sammen med visse andre lægemidler kan forårsage alvorlige bivirkninger.Start ikke med nogen ny medicin, før du fortæller din læge, at du tidligere har fået BOTOX® Cosmetic.
Hvis du har modtaget andre botulinumtoksinprodukter inden for de sidste 4 måneder, skal du fortælle det til din læge.tidligere har injiceret botulinumtoksin, såsom Myobloc®, Dysport® eller Xeomin® (fortæl din læge, at du har modtaget Hvilket produkt er det);for nylig modtaget antibiotika ved injektion;tage muskelafslappende midler;tager allergi eller forkølelsesmedicin;tage sovemedicin;tager aspirin-lignende produkter eller blodfortyndende medicin.
Andre bivirkninger af BOTOX® Cosmetic omfatter: mundtørhed;ubehag eller smerte på injektionsstedet;træthed;hovedpine;nakke smerter;og øjenproblemer: dobbeltsyn, sløret syn, nedsat syn, hængende øjenlåg og øjenbryn, hævede øjenlåg og tørre øjne.
GODKENDT BRUG BOTOX® Cosmetic er et receptpligtigt lægemiddel, der sprøjtes ind i musklen for midlertidigt at forbedre forekomsten af moderate til svære pandelinjer, kragetæer og panderynker hos voksne.
Godkendt brug JUVÉDERM® VOLUMA™ XC injicerbar gel bruges til dybe injektioner i kindområdet for at korrigere aldersrelateret volumentab og for at forstørre hageområdet for at forbedre hagens kontur hos voksne over 21 år.
JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® Ultra Plus XC og JUVÉDERM® Ultra XC injicerbare geler bruges til at injicere ansigtsvæv for at korrigere moderate til svære ansigtsrynker og -folder, såsom nasolabiale folder.JUVÉDERM® VOLLURE™ XC injektionsgel er velegnet til voksne over 21 år.
JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC injicerbar gel bruges til injektion i læberne til læbeforstørrelse og korrektion af periorale rynker hos voksne over 21 år.
JUVÉDERM® Ultra XC injicerbar gel bruges til injektion i læberne og det periorale område til læbeforstørrelse hos voksne over 21 år.
Er der nogen grund til, at jeg ikke bør acceptere nogen JUVÉDERM®-formuleringer?Hvis du har en historie med flere alvorlige allergier eller alvorlige allergiske reaktioner (allergiske reaktioner), eller du er allergisk over for lidokain eller gram-positive bakterielle proteiner, må du ikke bruge disse produkter i disse produkter.
Hvad er de mulige bivirkninger?De mest almindeligt rapporterede bivirkninger af JUVÉDERM® injektionsgel inkluderer rødme, hævelse, smerte, ømhed, fasthed, klumper/klumper, blå mærker, misfarvning og kløe.For JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC er tørheden også rapporteret.For JUVÉDERM® VOLUMA™ XC forsvinder de fleste bivirkninger inden for 2 til 4 uger.For JUVÉDERM® VOLLURE™ XC, JUVÉDERM® Ultra Plus XC og JUVÉDERM® Ultra XC injicerbare geler, kan de fleste adskilles på 14 dage eller mindre.For JUVÉDERM® VOLBELLA™ XC er de fleste løst på 30 dage eller mindre.Disse bivirkninger er i overensstemmelse med andre ansigtsindsprøjtningsprocedurer.
De fleste bivirkninger vil aftage over tid.Din læge kan vælge at bruge antibiotika, steroider eller hyaluronidase (et enzym, der nedbryder hyaluronsyre) til at behandle bivirkninger, der varer mere end 30 dage.
En af risiciene ved disse produkter er utilsigtet injektion af blodkar.Muligheden for at dette sker er meget lille, men hvis det sker, kan komplikationerne være alvorlige og kan være permanente.Ifølge rapporter kan disse komplikationer af ansigtsindsprøjtninger omfatte unormalt syn, blindhed, slagtilfælde, midlertidige sårskorper eller permanente hudar.
Besøg Juvederm.com eller kontakt din læge for mere information.For at rapportere eventuelle bivirkninger af JUVÉDERM®-produkter, kontakt venligst Allergan på 1-800-433-8871.
Produkterne i JUVÉDERM®-serien kan kun fås af autoriserede læger eller behørigt autoriserede behandlere.
Godkendt brug og vigtige sikkerhedsoplysninger Hvad er KYBELLA®?KYBELLA® er et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til voksne til at forbedre udseendet og konturerne af moderat til tungt fedt under hagen (submentalt fedt), også kendt som "dobbelthage".KYBELLA® kan sikkert og effektivt behandle fedt uden for det submentale område eller hos børn under 18 år.
Hvem bør ikke acceptere KYBELLA®?Hvis du har en infektion i behandlingsområdet, skal du ikke få KYBELLA®.
Inden du modtager KYBELLA®, bedes du fortælle din læge om alle dine helbredstilstande, inklusive: ansigts-, hals- eller hagebehandling;har eller har haft helbredsproblemer i eller nær nakken;synke- eller synkebesvær;Har blødningsproblemer;er gravid eller planlægger at blive gravid (ved ikke om KYBELLA® vil skade dit ufødte barn);ammer eller planlægger at amme (ved ikke om KYBELLA® går over i din modermælk).
Fortæl din sundhedsudbyder om al den medicin, du tager, inklusive receptpligtig og håndkøbsmedicin, vitaminer og naturlægemidler.Hvis du tager medicin, der forhindrer blodpropper (blodpladehæmmende medicin eller antikoagulantia), skal du især fortælle det til din læge.
De mest almindelige bivirkninger af KYBELLA® omfatter hævelse, smerte, følelsesløshed, rødme og hærdning af det behandlede område.Disse er ikke alle mulige bivirkninger af KYBELLA®.Ring til din læge og bed om lægehjælp om bivirkninger.
Se fuld ordinationsinformation for KYBELLA®.Se venligst den vedhæftede fuldstændige receptinformation, eller spørg din læge eller besøg MyKybella.com.
SKINMEDICA® Vigtig sikkerhedsinformation SkinMedica®-produktet beskrevet her er designet til at opfylde FDA's definition af kosmetik, som er en artikel, der påføres den menneskelige krop for at rense, forskønne, forbedre tiltrækningskraft og ændre udseende.SkinMedica®-produktet er ikke beregnet til at være et farmaceutisk produkt til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge nogen sygdom eller tilstand.Dette produkt er ikke godkendt af FDA, og udtalelserne på disse sider er ikke blevet evalueret af FDA.
For mere information, kontakt venligst din udbyder eller besøg SkinMedica.com.For at rapportere en bivirkning skal du ringe til Allergan på 1-800-433-8871.
Om Allergan Aesthetics Allergan Aesthetics er en AbbVie-virksomhed, der udvikler, producerer og sælger en række førende æstetiske mærker og produkter.Deres skønhedsproduktportefølje omfatter ansigtsindsprøjtninger, kropsformning, plastik, hudpleje og meget mere.Deres mål er konsekvent at give globale kunder innovation, uddannelse, fremragende service og en forpligtelse til ekspertise, som alle har en personlig stil.
Om AbbVie AbbVies mission er at opdage og levere innovative lægemidler til at løse nutidens alvorlige sundhedsproblemer og møde fremtidige medicinske udfordringer.Vi bestræber os på at have en væsentlig indflydelse på menneskers liv inden for flere vigtige terapeutiske områder: immunologi, onkologi, neurovidenskab, øjenpleje, virologi, kvinders sundhed og gastroenterologi samt produkterne og tjenesterne i Allergan Aesthetics-produktporteføljen.For mere information om AbbVie, besøg venligst vores hjemmeside www.abbvie.com.Følg @abbvie på Twitter, Facebook, Instagram, YouTube og LinkedIn.
Indlægstid: 23. november 2021